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Génétique ExpérimentalePrésentation
Le laboratoire de Génétique Expérimentale (G.E.), est un plateau technique dont la mission essentielle est la création sur demande de souris génétiquement modifiées. Ce laboratoire répond aux besoins des équipes de recherche de la Génopole.
La localisation : Le laboratoire dépend de lInstitut Pasteur de Lille (IPL) et se situe sur le site, dans le bâtiment Jean LEVY au 2éme étage. Lorganisation : Lensemble du laboratoire est organisé en quatre secteurs: la culture cellulaire, la microinjection, la biologie moléculaire, lanimalerie. Chaque secteur est sous la responsabilité dune personne qui assure son fonctionnement. Lensembles des activités sont coordonnées pour permettre des microinjections tous les jours de la semaine, du lundi au vendredi et selon un planning établi avec les demandeurs. Le comité de pilotage : Un Comité de pilotage a été mis en place pour assurer un bon fonctionnement du service: répartition des moyens entre les différents programmes scientifiques, étude des investissements et des problèmes liés à lactivité. Ce comité est composé de chercheurs : Claude AURIAULT (IBL/CNRS), Yvan de Launoit (IBL/CNRS), David Dombrowicz (IPL/INSERM), Hafid MEZDOUR (IPL), Bart STAELS (IPL/Lille 2). Les personnes :
mail: hafid.mezdour@pasteur-lille.fr
mail: anne-marie.ayral@pasteur-lille.fr Cinq techniciens IPL :
mail: joelle.warein@pasteur-lille.fr
mail: marie-pierre.fourmaux@pasteur-lille.fr
mail: laurent.pouilly@pasteur-lille.fr
mail: philippe.persoons@pasteur-lille.fr
mail: isabelle.riva@pasteur-lille.fr
Technique
La culture cellulaire : La salle est équipée de deux hottes type PSM et deux incubateurs réservés à la culture de cellule ES, et divers matériels (électroporateur, cryoconservateurs, etc.). Cette salle permet de mener plusieurs projets simultanément. La biologie moléculaire : Un espace laboratoire pour 8 personnes est disponible pour le travail de biologie moléculaire et dexpérimentation. Léquipement comprend le matériel nécessaire pour effectuer des constructions et les criblages (southern blot et PCR). Les micromanipulations : Une salle équipée de 2 postes complets de microinjection (ADN et cellules ES). Cette salle comporte également divers matériels pour la manipulation dembryons (stéréoscope, microscope, incubateur, étireuse, microforge, micromeule, etc.). Lanimalerie : Un espace de 36 m2 dans lanimalerie centrale partagé en 2 zones: Un petit laboratoire équipé pour assurer les réimplantations dembryons et les changes de cages; Une zone dune capacité dhébergement de 2000 souris. Services
La transgénèse : La création des souris transgéniques par injection de lADN dans le pronucléus dovocytes seffectue selon une technique désormais bien standardisée. Brièvement, des ovocytes sont prélevés sur des souris femelles préalablement superovulées et fécondées. Ces ovocytes sont microinjectés avec lADN fourni par le laboratoire demandeur et réimplantés dans loviducte de souris pseudo-gestante. La gestation dure 19-21 jours. Deux semaines après la naissance des souris, des bouts de queues sont prélevés pour le génotypage. Seuls les animaux ayant intégré le transgène dans leur génome sont sélectionnés comme fondateurs potentiels. La trangénèse ciblée par recombinaison homologue : La technologie de recombinaison homologue dans les cellules ES (en anglais gène targeting) est le fruit de remarquables progrès dans les connaissances en biologie moléculaire, en biologie des cellules pluripotentes (ES: stem cell) et en embryologie. Contrairement à la technique de transgénèse classique qui ne permet que des intégrations aléatoires dans le génome hôte, la recombinaison homologue permet des modifications très précises et variées (gain de fonction, perte de fonction, substitution, etc.) des gènes cibles. Brièvement, la première étape consiste à construire le vecteur qui permettra dinduire la mutation par recombinaison homologue dans des cellules ES. La seconde étape consiste à introduire le vecteur dans les cellules ES par électroporation in-vitro puis à procéder à la sélection et lidentification des clones correctement modifiés. La troisième étape du projet consiste à injecter les cellules ES correctement modifiées dans des blastocystes que lon réimplante ensuite dans des souris pseudogestantes. On visualise la participation des cellules mutées grâce au taux de chimérisme. Les souris chimères sont accouplées avec des souris C57Bl/6 pour des mutants hétérozygotes puis homozygotes. Projets et Résultats
L'équipe du CIB - -
cib@genopole-lille.fr
(derniére modification le 6 Aug 2003)
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